Хочу сказать ОГРОМНОЕ спасибо сотрудникам аптеки Бурденко
Отличная аптека дак ещё и рядом с домом .очень приятные цены. Ещё раз обязательно зайду
Отличная аптека. Приятные цены. Быстро нашли необходимый мне, редкий препарат!
Ксолар представляет собой генно-инженерный биологический препарат, действующим веществом которого является омализумаб — гуманизированное моноклональное антитело класса IgG1. Препарат относится к группе селективных иммунодепрессантов и применяется для терапии аллергических заболеваний, опосредованных иммуноглобулином Е.
Омализумаб специфически связывается со свободным иммуноглобулином Е в сыворотке крови, блокируя его взаимодействие с высокоаффинными рецепторами FcεRI на поверхности тучных клеток и базофилов. Снижение количества свободного IgE приводит к уменьшению экспрессии рецепторов на клетках-мишенях и подавлению высвобождения медиаторов аллергического воспаления (гистамина, лейкотриенов, простагландинов). Терапевтический эффект развивается в течение нескольких недель от начала терапии.
Ксолар назначается в следующих случаях: среднетяжелая и тяжелая персистирующая атопическая бронхиальная астма у взрослых и детей старше 6 лет при недостаточном контроле на фоне терапии ингаляционными глюкокортикостероидами; хроническая спонтанная крапивница у взрослых и подростков старше 12 лет при неэффективности антигистаминных препаратов; хронический риносинусит с полипами носа в качестве дополнения к стандартной терапии интраназальными кортикостероидами.
Препарат вводится подкожно в область плеча, бедра или живота. Доза и кратность введения определяются индивидуально на основании уровня общего IgE в сыворотке крови и массы тела пациента. Стандартный режим предусматривает инъекции 1 раз в 2 или 4 недели. Раствор для введения готовится непосредственно перед процедурой. Введение осуществляется только медицинским персоналом в условиях специализированного кабинета.
Гиперчувствительность к омализумабу или любому из вспомогательных веществ. Детский возраст до 6 лет для астмы, до 12 лет для крапивницы. Беременность и период грудного вскармливания (применение возможно только по жизненным показаниям). Острые бронхоспазмы и астматический статус не являются показанием для применения препарата.
Терапия омализумабом должна проводиться под контролем врача-аллерголога или пульмонолога. В связи с риском развития анафилактических реакций введение препарата осуществляется в условиях, оснащенных средствами для оказания неотложной помощи. Пациент должен находиться под наблюдением не менее 30 минут после инъекции. Не рекомендуется резкая отмена системных или ингаляционных глюкокортикостероидов после начала терапии омализумабом.
Наиболее частыми нежелательными реакциями являются реакции в месте инъекции (покраснение, отечность, боль, зуд), которые обычно носят транзиторный характер. Также регистрируются головная боль, аллергические реакции, включая анафилаксию (редко), инфекции верхних дыхательных путей, артралгии. У детей возможно повышение риска гельминтных инфекций при проживании в эндемичных регионах.
